Ангиокератома Мибелли

Синоним: ангиокератома ограниченная невоидная пальцев Мибелли.

Эта наследственно обусловленная (по аутосомно-доминантному типу) форма ангиокератом является патологией ангиопевротического характера. Известны семейные случаи болезни. В основном болеют девочки, страдающие акроцианозом и гипергидрозом ладоней и подошв. Первые проявления заболевания возникают, как правило, в препубертатном и пубертатном периоде'(9-15 лет) и характеризуются симметрично расположенными мелкими точечными сосудистыми пятнами на коже тыла и пальцев кистей, стоп, иногда под ногтями. В отдельных случаях в процесс вовлекается кожа локтей, колен, ушные раковины, нос. Со временем высыпания постепенно увеличиваются в размерах (до 5 мм), темнеют, приподнимаются над уровнем кожи в виде мягких темно-красных или лиловатых узелков, могут приобретать роговые наслоения. При этом поверхность узелков становится гиперкератотичной, шероховатой, веррукозной.

Выделяют три стадии развития ангиокератом Мибелли: сосудистую, невиформную и веррукозную. Однако прогрессирование процесса и его необратимость не являются непременными условиями развития этого заболевания. Оно может остановиться; на любой из стадий и даже спонтанно разрешиться, хотя обычно характеризуется многолетним хроническим течением с ухудшением зимой и некоторым стиханием летом.

Клинический диагноз достаточно прост и не тре-5ует дополнительных усилий. Осложнения редки. Прогноз благоприятен.

Дифференциальный диагноз, проводится с гемо- и тимфангиомами, геморрагическим ангиоматозом Ренцю-Ослера, озноблениями.

Ред. C. Дaнилoв

Вся информация в разделе: Заболевания кожи