Передается ли псориаз по наследству?

Это очень интересный и окончательно нерешенный вопрос, имеющий важное практическое и теоретическое значение. В своё время русский путешественник Н.Н. Миклухо-Маклай в книге "Путешествие на берег Маклая" среди наиболее распространённых кожных заболеваний у папуасов упоминал и семейный псориаз. Он писал, что "psoriasis встречается очень часто. Так как эта болезнь передаётся по наследству, то её можно встретить иногда даже у новорожденных,... с годами она довольно скоро распространяется по всему телу. Psoriasis здесь почти не считается болезнью: мужчины, больные psoriasis-ом выбирают себе нередко жён, поражённых той же болезнью и естественно поэтому у большинства новорожденных видны следы того же заболевания".

И что же говорят ученые, используя современные методы, изучая вопрос о наследственности псориаза? Как показали исследования профессора В.Н. Мордовцева, проведённые в Центральном научно-исследовательском кожно-венерологическом институте совместно с сотрудниками Института медицинской генетики АМН России, псориаз может передаваться в определенной мере по наследству. Отмечено, что частота псориаза в общей популяции на основании соотношения больных и здоровых супругов составляет 0,75 %, а среди родственников первой степени родства - 6,3 %. Если оба родителя здоровы, риск составляет 4,7 %, при наличии одного больного родителя - 14-25 %; при наличии больного родителя и одного или нескольких родственников второй степени родства - 19,1 %.

Установлено и не вызывает сомнений, что если у здоровых родителей ребёнок страдает псориазом, то вероятность заболевания следующего ребёнка составляет 17 %. При наличии заболевания у одного из родителей возможность заболеть у детей возрастает до 25 %, а при заболевании обоих родителей - до 60-75 %.

Одной из "чистых" моделей выяснения наследования того или иного заболевания, есть наблюдение за несколькими близнецами. Выяснилось, что у некоторых близнецов заболевание начинается и исчезает одновременно. Чаще наблюдается совпадение частоты развития болезни у монозиготных (однояйцевых) близнецов, что может служить убедительным доказательством наследственной передачи псориаза.

Профессор Г.Б. Беленький на основании проведённых генетических, цитогенетических, иммунологических исследований 127 больных пришел к выводу, что псориаз - типичное наследственное заболевание с чётким и постоянным характером наследования.

Одним из методов изучения наследования псориаза является исследование дерматоглифики (расположение линий и возвышений кожи пальцев и ладоней). У больных псориазом, по данным учёных, выявлена тенденция к снижению частоты двухпетлевых завитков и дуг на концевых подушечках по сравнению с контрольной группой и здоровыми родственниками, к повышению индекса узорной интенсивности, учащению истинного узора на отдельных участках ладони.

Наше предположение во многом совпадает с выводами бывшего ведущего специалиста страны по наследственным кожным болезням профессора Г.Б. Беленького. Однако можно предположить, что ретровирусная инфекция при определённых условиях оказывает влияние на генетический аппарат клеток человека с последующим нарушением кода наследственности информации. При этом создаются новые изменённые клетки с определенными наследственными свойствами, несущие информацию к железам внутренней секреции. А эти изменения косвенно или прямо влияют на биохимические показатели крови, мочи и другие биохимические субстраты человека и ткани организма. В результате чего в коже и крови можно выявить так называемые маркеры, т. е. опознавательные знаки, следы (некоторые аминокислоты, ферменты, пировиноградная кислота и др.), которые являются своеобразной почвой готовности организма к возникновению заболевания.

Kopcyн B., Kopcyн А.

Вся информация в разделе: Заболевания кожи