Фиброзный тиреоидит

Заболевание описано Риделем в 1896 г. Встречается значительно реже, чем аутоиммунный тиреоидит, в возрасте от 23 до 78 лет, хотя большинство случаев приходится на возраст 40-60 лет.

Характеризуется диффузным увеличением щитовидной железы, нормальная структура которой замещается фиброзной тканью с небольшой инфильтрацией лимфоцитами и плазматическими клетками. Зоб, развивающийся в этих случаях, отличается необычной плотностью (каменный или деревянный зоб) и может захватывать как одну, так и обе доли железы. В патологический процесс вовлекается не только строма железы, но и ее капсула и окружающие ткани - мыщцы, нервы, сосуды.

Фиброзный тиреоидит - сравнительно редкая патология и, поданным клиники Мэйо, на его долю приходится 0,06% операций, проводимых на щитовидной железе. Частота этой патологии, поданным поликлиники этой же больницы, составляет 1,06 на 100 000 населения. Соотношение мужчин и женщин составляет 1:2 - 1:4. Гистологически выявляется отсутствие характерного дольчатого строения и полная деструкция паренхимы щитовидной железы. Отсутствует или незначительно выражена гранулематозная реакция, изредка встречаются скопления лимфоцитов.

Peд. Ф. Koмapoвa

Вся информация в разделе: Эндокринология, заболевания желез внутренней секреции