Генетически обусловленные тромбофилии

К тромбофилическим состояниям во время беременности, приводящим к привычному невынашиванию, относятся следующие формы генетически обусловленных тромбофилий:

• Дефицит антитромбина III.
• Мутация фактора V (лейденовская мутация).
• Дефицит протеина С.
• Дефицит протеина S.
• Мутация гена протромбина G20210A.
• Гипергомоцистеинемия.

Обследование для выявления редких причин тромбофилий необходимо в случаях, если имели место:

• в семейном анамнезе тромбоэмболии в возрасте до 40 лет у родственников;
• неясные эпизоды венозных и/или артериальных тромбозов в возрасте до 40 лет;
• рецидивирующие тромбозы у пациентки и ближайших родственников;
• тромбоэмболические осложнения при беременности, после родов, при использовании гормональной контрацепции;
• повторные потери беременности, мертворождения, задержка внутриутробного развития плода, отслойки плаценты;
• раннее начало преэклампсии, HELLP-синдром.

Peд. B. Kyлaкoв

Вся информация в разделе: Акушерство и гинекология