Беременность и дефицит антитромбина III |
|
Антитромбин III - естественный антикоагулянт, на долю которого приходится 75% всей антикоагулянтной активности плазмы, гликопротеин с молекулярной массой 58 200 и содержанием в плазме 125-150 мг/мл. Первичная структура антитромбина III состоит из 432 аминокислот. Он блокирует протромбиназу - инактивирует факторы ХIIа, XIa, Xa, IXa, VIIIa, калликреин и тромбин. В присутствии гепарина активность антитромбина III увеличивается более чем в 2000 раз. Дефицит антитромбина III наследуется аутосомно-доминантно. Большинство носителей этой патологии являются гетерозиготами, гомозиготы погибают очень рано от тромбоэмболических осложнений. В настоящее время описано до 80 мутаций гена, расположенного на длинном плече 1-й хромосомы. Частота встречаемости этой патологии чрезвычайно варьирует у разных этнических групп. Эпидемиология. У европейского населения частота дефицита антитромбина III составляет 1:2000-1:5000, по некоторым данным, 0,3% в популяции. Среди пациентов с тромбоэмболическими осложнениями частота дефицита антитромбина III составляет 3- 8%. Наследственный дефицит антитромбина III может быть 2 типов:
Клинические проявления наследственного дефицита антитромбина III:
Функциональная активность антитромбина III определяется по способности образца плазмы ингибировать известное количество тромбина или фактора Ха, добавленного к образцу в присутствии или отсутствие гепарина. При низкой активности антитромбина III основные тесты коагуляции не изменены, тесты на фибринолиз и время кровотечения нормальные, агрегация тромбоцитов в пределах нормы. При гепаринотерапии нет характерного адекватного увеличения АЧТВ. Peд. B. Kyлaкoв Вся информация в разделе: Акушерство и гинекология |
Обратная связь
Поиск по сайту Все расположенные на сервере материалы являются собственностью их авторов. Любое воспроизведение, копирование с целью коммерческого использования этих материалов должно согласовываться с авторами материалов.
|