Грыжа пупочного канатика

Грыжа пупочного канатика развивается вследствие того, что петли кишечника к 12-й неделе внутриутробного развития незаходят в брюшную полость. Дефект передней брюшной стенки прикрыт только брюшиной.

При изолированном пороке генетический риск составляет 1-2%.

В 25-30% случаев грыжа пупочного канатика сочетается с трисомией по 18-й или 21-й хромосомам (синдромы Эдвардса и Дауна). Для подтверждения диагноза используют амниоцентез, исследование ворсин хориона и кордоцентез.

Грыжа пупочного канатика наблюдается при синдроме Беквита-Видемана, в 10% случаев сочетается с врожден ными пороками сердца.

Для диагностики используют УЗИ и определяют уровень а-ФП в сыворотке матери.

Если у плода выявлен порок развития, поддающийся хирургическому лечению, для решения вопроса о ведении беременности, родов и лечении новорожденного приглашают детского хирурга, детского нейрохирурга, детского невропатолога, генетика, неонатолога и специалиста по биоэтике.

Вся информация в разделе: Акушерство и гинекология