Акромегалия

Син.: синдром Мари-Лери.

В основе патогенеза акромегалии лежит усиленное выделение гормона роста. Клинически проявляется разрастанием костей и мягких тканей (особенно лица): увеличиваются надбровные дуги, нижняя челюсть (развивается прогнатизм), промежутки между зубами, выступают скуловые кости, утолщаются нос, губы, увеличивается окружность черепа. У больных утолщаются пальцы вследствие разрастания как мягких тканей, так и фаланговых костей. Наряду с генерализованной формой наблюдаются и частичные формы акромегалии, когда разрастаются лишь определенные части тела. Причиной заболевания чаще всего является эозинофильная аденома гипофиза.

В зависимости от участия в процессе других клеточных элементов гипофиза, в частности базофильных, могут возникать различные эндокринные нарушения (патология щитовидной, половых и поджелудочной желез). Одними из первых симптомов эозинофильной аденомы являются аменорея у женщин и импотенция у мужчин. При интраселлярной локализации акромегалии диагностика основывается на рентгенологических данных (характерное изменение турецкого седла), при разрастании опухоли за пределы седла присоединяются неврологические нарушения, прежде всего оптохиазмальный синдром.

Лечение акромегалии: глубокая рентгенотерапия или хирургическое удаление опухоли.

Б. Лeбeдeв и др.

Вся информация в разделе: Неврология, заболевания нервной системы