Синдром Арнольда - Киари |
|
Сочетание водянки мозга и spina bifida. Развивается при сращении нижнего отдела медулярной трубки с задней стенкой позвоночного канала. В процессе роста не происходит подтягивания нижнего отдела спинного мозга вверх. Продолговатый мозг и отчасти мозжечок втягиваются через большое затылочное отверстие в позвоночный канал. Вследствие вклинивания мозга в большое затылочное отверстие сдавливаются отверстия Лушки и цереброспинальная жидкость выходит из желудочковой системы только через отверстие Мажанди. Постепенно развивается гидроцефалия. Как правило, гидроцефалия при синдроме Арнольда - Киари развивается только после рождения. Клиническая картина. Помимо нарушения моторики и рефлексов на ногах вследствие spina bifida и симптомов гидроцефалии, .отмечаются одностороннее поражение IX-XII пар черепных нервов, иногда глухота, нистагм, наличие застойных дисков зрительных нервов, легких расстройств функций мозжечка. Больные страдают сильными головными болями в затылочной области. Лечение. Периодически проводят дегидратационную терапию. Б. Лeбeдeв и др. Вся информация в разделе: Неврология, заболевания нервной системы |
Обратная связь
Поиск по сайту Все расположенные на сервере материалы являются собственностью их авторов. Любое воспроизведение, копирование с целью коммерческого использования этих материалов должно согласовываться с авторами материалов.
|