Амилоидоз почек

Амилоидоз почек (от греч. amylon -крахмал и eidos - вид), или амилоидная дистрофия - нарушение белкового обмена, ведущее к образованию в тканях почки сложного глюкопротеида - амилоида. Прогрессирующий амилоидоз почки приводит к атрофии паренхимы, склерозу и сморщиванию, вызывая развитие почечной недостаточности. Для амилоидоза почек характерны диспротеинемия, альбуминурия, артериальная гипертензия, нередко гематурия, нефротический синдром с исходом в уремию, трансформация клеток ретикулоэндотелиальной системы с развитием фибриллярной структуры амилоида. Амилоидоз почек повторяет в общих чертах эволюцию классической болезни Брайта. #Аминоацидурия

Аминоацидурия (от лат. aminacidum - аминокислота и греч. uron - моча) - повышенное выведение с мочой одной или нескольких аминокислот или промежуточного продукта аминокислотного обмена, не содержащегося в моче здорового человека. Различают предпочечную аминоацидурию (при повышении уровня аминокислот в крови вследствие дефекта в ферментах, участвующих в обмене аминокислот), почечную (при тубулопатии, когда имеется недостаток транспортных ферментных систем и нарушается реабсорбция аминокислот почечными канальцами), смешанную и вторичную (при токсическом воздействии на проксимальную часть нефро-на различных вредных веществ - свинца, лизола, фосфора, различных кислот и др.) аминоацидурию.

В.М. Mиpoшникoвa, Т.С.Kиpиллoвa

Вся информация в разделе: Урология, заболевания мочеполовой системы